近日，我校在电化学合成与催化转化领域取得重要科研突破。化工与材料学院/合成生物学研究中心孔宪强教授团队成功开发出一种新型电化学策略，可直接实现醇类化合物的脱羟甲基化并引入多种官能团，为复杂分子的精准合成与后期修饰提供了高效、绿色的新方法。相关研究成果以《Electrochemical Dehydroxymethylative Functionalization of Unactivated Alcohols via Criegee–Kolbe Radical Relay》为题发表在化学领域顶级期刊《Journal of the American Chemical Society》上。我校为论文第一完成单位，陈依漪博士、研究生许乙为共同第一作者，孔宪强教授为第一通讯作者。
本研究针对传统醇类脱羟甲基化方法中面临的底物局限、条件苛刻、依赖贵金属等关键问题，创新提出“Criegee-Kolbe自由基接力”电化学机制。该策略在温和、无金属条件下，通过氢原子转移（HAT）与氧气协同作用，将各类醇（包括苄醇、脂肪醇、烯丙醇等）转化为少一个碳的自由基中间体，进而实现硝化、氟磺酰化、叠氮化、膦酰化等多种官能化转化，并展现出优异的官能团耐受性与克级规模可行性。
尤为突出的是，该工作通过耦合阳极自由基生成与阴极镍催化循环，在无隔膜电解池中成功实现了醇类与芳基溴的直接碳-碳偶联，其中包括以乙醇为甲基源的一步芳基甲基化反应，为利用廉价醇类作为烷基化试剂提供了新途径。
这一成果不仅拓展了醇类化合物在合成化学中的应用边界，也为惰性碳-碳键的精准编辑、生物活性分子的后期修饰以及绿色合成工艺的开发提供了创新思路与方法支撑。
《Journal of the American Chemical Society》是国际化学领域最具影响力的期刊之一，中科院分区化学一区TOP期刊，最新影响因子超过15。该研究工作获得了国家自然科学基金（22101034、22372015）、江苏省青蓝工程项目、常州工学院启动基金等多个项目的支持。
(化工与材料学院 陈依漪/文 孔宪强、储云峰/审核)